Qué fue del medicamento para las cefaleas en racimos del Dr. John H. Halpern?

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Hace un año contacté con el Dr. John H. Halpern para preguntarle sobre un medicamento  en el que llevaba trabajando un tiempo y que supuestamente curaría la cefalea en racimos. Y aunque desde el primer momento su disposición para atender y contestar mis preguntas fue buena, tras semanas de intercambios de emails en los que la conversación se trasladaba a una nueva fecha,  el 19 de diciembre le mandé un nuevo email en el que le adjuntaba las preguntas y le pedía que las contestara y me las enviara de vuelta cuando pudiera. También le decía que sus respuestas serían un buen regalo de Navidad para todas aquellas personas que padecen cefaleas en racimos y que anhelan noticias a cerca de “algo” que pueda aliviar su dolor e incluso curarlos. En el email, en asunto, lo titulé: “Dear Doctor, I believe in Santa Claus!.

Y contestó. Lo hizo el 31 de diciembre. Con respuestas breves pero concretas. Su email empezaba así:

“I believe too!

With devotion and tremendous respect (and even love) for all who have CH and their supportive family and friends...” (Yo también creo en Santa Claus. Con devoción y un tremendo respeto (e incluso amor) por todos aquellos que padecen CH (Cluster headache o Horton-Cefaleas en racimos) y sus familiares y amigos…

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Cefaleas en Racimos ¿nuevo medicamento? con el Dr. John Halpern

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Hace un año contacté con el Dr. John H. Halpern para preguntarle sobre un medicamento  en el que llevaba trabajando un tiempo y que supuestamente curaría la cefalea en racimos. Y aunque desde el primer momento su disposición para atender y contestar mis preguntas fue buena, tras semanas de intercambios de emails en los que la conversación se trasladaba a una nueva fecha,  el 19 de diciembre le mandé un nuevo email en el que le adjuntaba las preguntas y le pedía que las contestara y me las enviara de vuelta cuando pudiera. También le decía que sus respuestas serían un buen regalo de Navidad para todas aquellas personas que padecen cefaleas en racimos y que anhelan noticias a cerca de “algo” que pueda aliviar su dolor e incluso curarlos. En el email, en asunto, lo titulé: “Dear Doctor, I believe in Santa Claus!.

Y contestó. Lo hizo el 31 de diciembre. Con respuestas breves pero concretas. Su email empezaba así:

“I believe too!

With devotion and tremendous respect (and even love) for all who have CH and their supportive family and friends...” (Yo también creo en Santa Claus. Con devoción y un tremendo respeto (e incluso amor) por todos aquellos que padecen CH (Cluster headache o Horton-Cefaleas en racimos) y sus familiares y amigos…

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Como es el dolor de cabeza en una cefalea en racimos

A lo largo de la siguiente conversación, Xabi nos cuenta no sólo cómo es el dolor de cabeza en una cefalea en racimos sino:

1- Cómo es el diagnóstico de una cefalea en racimos

2- Cómo se vive la adolescencia con una cefalea en racimos

3.- Tratamiento de una cefalea en racimos

4. Oxígeno para la cefalea en racimos, etc

Espero que la siguiente entrevista que podeis escuchar gracias a youtube os ayude a saber y conocer más sobre este dolor de cabeza de una intensidad desmedida.

Sobre la enfermedad en la vida con la Dra. María Ines Lopez Ibor 2/2

Esta es la última parte de la entrevista con la Dra. María Ines Lopez Ibor, psiquiatra. Durante la misma sigue dándonos claves de cómo enfrentarnos a la enfermedad no sólo como víctimas de la misma sino también, como acompañantes de quienes la padecen. En otoño volveremos a estar con la Dra. Lopez Ibor para ahondar en el tema y buscar nuevas claves.

 

 

Qué es la cefalea en racimos? Pedro lo sabe muy bien (1ª parte)

En la siguiente conversación, Pedro nos cuenta los objetivos de la Asociación Cefalea en Racimos Ayuda: dar a conocer la enfermedad, mejorar la calidad de vida de quienes la padecen, lograr que se establezcan ciertos protocolos en los centros médicos durante la asistencia de quienes la padecen, etc. y divulgarla. Hay mucha gente, incluso personal sanitario, que todavía no sabe qué es la cefalea en racimos, y todavía menos qué es vivir con ella.

 

Cefalea en racimos: Testimonio de Xabi

Parece mentira pero me ha costado entender que el primer paciente a quien debía entrevistar era precisamente mi hijo. Paso a resumir su enfermedad: padece cefaleas en racimos desde los trece años, al principio esporádicas, estacionales después, hace cuatro años crónicas, es decir que hasta que le operaron en diciembre del año pasado, tenía cefaleas todos los días. Sigue leyendo